名称：微生物药物学简明教程
作者:陈代杰
出版社:化学工业出版社
格式：pdf,txt
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微生物药物学简明教程内容简介
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微生物药物学简明教程部分内容
第一章绪论
第一节微生物药物的界说和组成以及微生物药物学的研究内容
一、微生物药物的界说和组成
微生物发生的次级代谢产物具有各种不同的生理活性，抗生素是人们熟悉的具有抗微生物、抗肿瘤感化的微生物次级代谢产物。自从20世纪40年月初青霉素用于临床以来，抗生素为人类做出了卓越的贡献。随着这一范畴的迅速发展，抗生素一词的含义也在不竭充实。1942年链霉素的发现者Waksman首先下的界说是：“抗生素是微生物在其代谢过程中所发生的、具有抑制它种微生物生长及活动甚至杀灭它种微生物性能的化学物质。”我国最初是将“antibiotic”按其英文原意译为“抗生素”的，但在当时这类物质都是抗“菌”的情况下，又将它改译为“抗菌素”，并一直沿用至20世纪80年月早期。‘之后，由于抗肿瘤、抗寄生虫等抗生素的不竭发现，这类化合物的感化已远远超出了仅仅对微生物感化的范围。因此，一般认为抗生素的界说应是：“抗生素”是在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物性能的、是在微生物生命过程中发生的具有生理活性的次级代谢产物及其衍生物。别的，年夜大都学者通常将那些完全通过化学合成方法制备的磺胺类、氟喹诺酮类和唑烷酮类等抗细菌药物，以及像酮康唑类抗真菌药物称为抗菌药物，而不属于抗生素的范畴。曾有人认为将动植物来历的这类物质如鱼素、蒜素、黄连素等也归入抗生素的范畴，但大都学者主张抗生素的概念应该限于微生物发生的次级代谢产物及其衍生物比力合适。而对于像磷霉素和氯霉素这些原来是来历于微生物的次级代谢产物，但由于结构简单而用化学合成的方法代替微生物发酵法来生产制备的品种，以及像源于微生物次级代谢产物硫霉素，后完全用化学合成方法制备的一系列碳青霉烯类B-内酰胺抗生素等，通常将其归纳在抗生素的范畴。本图书于2009年8月由化学工业出书社出书《微生物药物学简明教程》电子书籍下载的作者陈代杰和化学工业出书社为本书的写作出书都付出了很多汗水。本书是近年来专为生物制药，微生物与生化药学及微生物学等专业编写的年夜学教材，内容简要，篇幅合即，适合高校讲授。内容主要包括四个方面：
第一章至第三章论述了微生物药物的发展、微生物新药的发现途径和方法以及微生物菌种选育与收藏；
第四章至第七章论述了抗菌抗生素和抗肿瘤抗生素的发现、感化机制和耐药性，以及作为抗菌药物新资源的抗菌肽；
第八章至第九章论述了微生物来历的其他生理活性物质的发现、感化机制以及非临床用微生物药物；
第十章论述了生物转化技术在现代医药工业中的应用。
本书可作为生物制药、微生物与生化药学及微生物学等专业的本科生或研究生教材，也可供从事微生物药物的研究开辟和生产办理技术人员参考。
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